L-püroglutamiinhape (põhilisel kujul tuntud ka kui PCA, 5-oksoproliin, pidoolhape või püroglutamaat) on üldlevinud, kuid vähe uuritud looduslik aminohappe derivaat, milles glutamiinhappe või glutamiini vaba aminorühm tsüklistub laktaami moodustamiseks See on glutatioonitsükli metaboliit, mis muundatakse glutamaadiks 5-oksoprolinaasi toimel. Püroglutamaati leidub paljudes valkudes, sealhulgas bakteriorodopsiinis. N-terminaalsed glutamiinhappe ja glutamiini jäägid võivad spontaanselt tsükliseeruda, muutudes püroglutamaadiks või muutuvad ensümaatiliselt glutaminüültsüklate toimel. See on üks blokeeritud N-otsa mitmest vormist, mis kujutab endast N-terminaalse sekveneerimise probleemi, kasutades Edmani keemiat, mis nõuab vaba primaarset aminorühma, mida püroglutamiinhappes ei esine. Ensüüm püroglutamaataminopeptidaas võib taastada vaba N-otsa, lõhustades püroglutamaadi jäägi.
Isoleutsiini nimetatakse ka "erinevaks leutsiiniks", süsteemi nimeks "alfa-amino-beeta-metüülpentaanhape" .See on üks asendamatutest aminohapetest, kuulub teatud tüüpi alifaatsetesse neutraalsetesse aminohapetesse. Inglise nimi c6h13no2 Iloleutsiin - 256 on see toode 131,17 L amino - 3 - metüül - 2 - pentaanhape. Kuivainetele, sealhulgas C6H13NO2, arvutatuna ei tohi olla alla 98,5%. See toode on valge kristall või kristalliline pulber; Lõhnatu ja kergelt mõru maitse. L-isoleutsiin lahustub kergelt vesi, etanoolis raskesti lahustuv. Võtke see toode kui lokk, täpsus, lisades 6 mol / L HCL lahust ja shi xi 1 ml sisaldab 40 mg lahust, vastavalt mõõtmisele on lokk + 38,9 ° kuni + 38,9 °.
L-leutsiini kasutatakse aminohapete infusiooni ja terviklike aminohapete valmististena. Idiopaatilise kõrge veresuhkru ja glükoosi ainevahetushäirete, sapi maksahaigusega, mis on seotud sekretsiooni vähenemise, aneemia, mürgistuse, lihasdüstroofia, poliomüeliidi, neuriidi ja vaimuhaigusega laste diagnoosimiseks ja raviks. Proteinuuria ja hematuriaga seotud diabeet, aju-veresoonte skleroos ja neeruhaigus on vastunäidustatud. Mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandiga patsiente ei tohiks pakkuda.
Püridoksiinvesinikkloriid viitab keemiliselt väga sarnaste ühendite rühmale, mida saab bioloogilistes süsteemides muundada. Vitamiin B6 on osa B-vitamiini kompleksrühmast ja selle aktiivne vorm, püridoksaal-5'-fosfaat (PLP), on kofaktor paljudes ensüümreaktsioonides aminohapete, glükoosi ja lipiidide ainevahetuses. Vitamiin B6 on vees lahustuv vitamiin ja kuulub B-vitamiini kompleksrühma. Tuntud on mitu vitamiini vormi, kuid püridoksaalfosfaat (PLP) on aktiivne vorm ja on kofaktor paljudes aminohapete ainevahetuse reaktsioonides, sealhulgas transaminatsioon, deaminatsioon ja dekarboksüülimine. PLP on vajalik ka ensümaatiliseks reaktsiooniks, mis reguleerib glükoosist glükoosi vabanemist.
L-hüdroksüproliin on väheoluline aminohape, mis tähendab, et seda toodetakse teistest maksa aminohapetest; seda ei pea saama otse dieedi kaudu. Hüdroksüproliin on vajalik keha peamise struktuurvalgu, kollageeni, ehitamiseks. Kartsinoomi sünteesi defektid põhjustavad kergeid verevalumeid, füüsilist verejooksu, sidemete ja kõõluste sidekoe lagunemist ning suurenenud riski veresoonte kahjustusele. Suurenenud hüdroksüproliini leke uriiniga on tavaliselt seotud sidekoe lagunemisega haigusprotsessi tõttu ja see võib olla ka C-vitamiini puuduse ilming.
Metüülsulfonüülmetaan (MSM) on väävelorgaaniline ühend valemiga (CH3) 2SO2. Seda tuntakse ka mitmete teiste nimedega, sealhulgas DMSO2, metüülsulfoon ja dimetüülsulfoon. [1] See värvitu tahke aine sisaldab funktsionaalset sulfonüülrühma ja seda peetakse keemiliselt suhteliselt inertseks. See esineb looduslikult mõnes ürgtaimes, esineb väikestes kogustes paljudes toitudes ja jookides ning seda turustatakse toidulisandina.
